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别慌!港澳暂停mRNA疫苗接种 和疫苗安全无关

3月24日上午,正当疫苗接种大范围铺开的当口,香港、澳门特区政府分别宣布,因复星/BioNTech一个批次的“复必泰”疫苗有少数出现包装问题,调查期间暂停接种,直至另行通知。

这一消息在互联网上引起高度关注,一些人误以为复必泰疫苗有“安全问题”。实际上,港府公告一开始就非常明确,这批批号为210102的“复必泰”疫苗,出现的问题是少数药瓶的封盖有“包装瑕疵”,和疫苗安全没有关系。24日晚上,香港疫苗临床事件评估专家委员会共同召集人孔繁毅教授,也在新闻发布会上明确指出,“复必泰”疫苗的暂停接种事件与安全无关。

别慌!港澳暂停mRNA疫苗接种 和疫苗安全无关

目前,BioNTech和复星医药正在就出现包装瑕疵的原因进行调查,尚未发现任何理由认为产品安全存在风险。为谨慎起见,调查期间将暂停接种批号为210102的疫苗。

既然只是包装瑕疵,那到底是什么瑕疵?为啥要暂停接种呢?

疫苗无小事,当天下午2时30分,港府专门新闻发布会进行说明。卫生署署长陈汉仪对“包装瑕疵”进行了详细说明,主要包括8次发现包装上有裂缝;22次注入盐水稀释疫苗发现樽内压力大,导致樽盖少许向外移动;14次发现樽盖偏侧松脱/樽身有污渍。考虑到210102批次的“复必泰”疫苗一共有58.5万剂,目前已接种15万剂。从数字来说,出现包装瑕疵的疫苗数量占比极少,并且陈署长也表示,所有出现包装瑕疵的疫苗均已弃置、并未给市民接种。

香港食物及卫生局局长陈肇始教授也强调指出,停打“复必泰”为预防性措施,旨在确保疫苗接种安全。他表示,到目前为止,BioNTech和复星医药未有发现任何理由认为产品安全存在风险,主要是谨慎起见,调查期间暂停接种批号为210102的疫苗。

当日中午,复星医药也发布公告表示,暂停疫苗接种系出于对产品安全高度负责的态度谨慎做出,未有证据表明相关批次产品安全可能存在风险。目前复星医药正在和BioNTech对出现这一问题的原因进行调查,主要涉及该批次疫苗在接种中心的处理过程、整个供应链环节、分包装以及灌装生产期间的处理等方面。复星表示,会在调查结果出来后第一时间对外公布,消除公众疑虑。

综合港府和复星各方表态,可以发现,暂停接种和疫苗的质量安全没有任何关系。今天复星医药港股和A股出现大幅下跌,更多属市场情绪影响所致。

已经接种疫苗的人也不必慌张。孔繁毅教授就认为,不需等待太久,就可以重新启动接种计划。卫生署陈汉仪署长24日下午也表示,已接种第一剂“复必泰”疫苗人士将最快于本周六接种第二剂疫苗,港府已要求厂方尽快提交报告,说明供港批次能否应用,否则就要提代其他批次。如未能在周六前恢复第二剂接种,港府会参考科学委员会的建议,如参考“复必泰”第3期的数据,即建议于首针接种后的第19至42日间安排接种第二剂疫苗,不需要重新进行接种。

来源:新浪医药新闻

原创文章,作者:顾你木偶,如若转载,请注明出处:https://www.fatiao.net/93036.html

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